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Recherche préliminaire sur le HairMax LaserComb

Études initiales en Australie

La recherche initiale et les premiers développements du HairMax LaserComb® commencèrent dans les années 1980 à Sydney en Australie, où le PDG Henry Pearl était un pionnier de l'utilisation de la photothérapie laser en situation clinique pour activer la croissance des cheveux. Les résultats étaient spectaculaires avec des hommes bénéficiant de fortes améliorations de leur croissance capillaire, de la repousse et de la qualité d’ensemble de leurs cheveux.

La première évaluation clinique menée en 1993 faisait usage d'une combinaison de rayons laser, d'acuponcture laser et d'électrothérapie haute fréquence, portant l’appellation pharmaceutique de 'cell wave therapy' (ou thérapie à onde cellulaire). L’évaluation fut menée sur une période de 15 mois pour assurer son efficacité dans le retardement ou l'inversion de l'alopécie androgénétique chez l’homme. L’essai fut divisé en 3 phases, durant chacune 5 mois.

1ère PHASE:  80% du groupe activement traité présentait une augmentation moyenne de 27% de la densité capillaire à la fin de la première phase…tandis que le groupe de contrôle avait une perte de 4,5%. Ceci est une tendance statistiquement importante à augmenter la densité capillaire, avec une valeur p de 0,02.

2ème PHASE: Cette augmentation de la densité capillaire s’est maintenue chez le groupe activement traité.

3ème PHASE: Après la cessation de la thérapie par le groupe activement traité, une perte importante de la densité capillaire a été constatée avec une valeur p de 0,001.

Étude de 2002

La deuxième évaluation clinique en 2002 fut menée de manière indépendante, sans financement provenant de Lexington, publiée par le Dr. Michael Markou dans le journal médical ‘International Journal of Cosmetic Surgery and Aesthetic Dermatology’(Journal International de chirurgie cosmétique et dermatologie esthétique) évalué par les pairs. Cette évaluation menée sur 35 individus a démontré une augmentation moyenne de 78,9% dans la force de traction du cheveu et une augmentation de 93,5% au comptage moyen de cheveux.

Cliquer ici pour le rapport de l’étude (PDF)

Première étude clinique de l’IRB (2003)

Les études cliniques ont été menées selon le protocole d’une commission d'étude indépendante dans un centre de recherche de pointe afin de qualifier et quantifier l'efficacité du HairMax en tant qu'appareil médical pour le traitement de l'alopécie androgénétique (perte de cheveux). Les patients âges de 26 à 76 ans ont été soumis à l’évaluation sur une période de six mois. Les sujets de l’étude devaient avoir des cheveux s’affinant sur la zone du cuir chevelu et une perte de cheveux active au moment de l’entrée dans le programme d’étude. L’analyse était faite à deux endroits du cuir chevelu, sur les zones temporales et le vertex.

Avant de commencer l’utilisation du LaserComb, chaque zone fut rasée et une photographie haute résolution fut prise de l'endroit. Ces photographies ont été chargées dans un système d’imagerie capable d’identifier chaque tige capillaire. Un comptage standard des cheveux était effectué après agrandissement et le nombre en était enregistré pour comparaison ultérieure au cours de l'étude. Après le marquage initial et le comptage de cheveux, on a remis un HairMax LaserComb® à chaque patient. Ils ont reçu l’instruction de l’utiliser deux fois par semaine pendant la durée prescrite d’environ 10 minutes, couvrant deux fois la totalité du cuir chevelu à chaque traitement.

FDA Cleared Laser comb, Laser Hair Therapy, FDA Cleared for Promotion of Hair Growth, Hair Loss Treatment

Image de notre étude clinique de 2003 montrant les méthodes suivies

Chaque mois, le patient revient à la clinique pour le rasage des zones d'étude, la prise de nouvelles photographies et les nouveaux comptages de cheveux.

À la fin de la période de six mois, 97,4% des patients de l’étude présentaient des bienfaits de l'usage du HairMax LaserComb®. En outre, 84,2% des participants à l’étude présentaient une nouvelle croissance capillaire réussie avec une augmentation moyenne au comptage de cheveux de plus de 45% pour tous les patients. Ces chiffres sont nettement meilleurs que pour tout autre produit testé jusqu'à présent pour la repousse des cheveux.

Critères de réponse

Bénéfices: Les bénéfices du traitement étaient définis comme l’absence de perte de cheveux ou un changement > 0% par rapport au point de départ au comptage de cheveux.

Croissance capillaire: La réussite en matière de croissance capillaire était définie comme une augmentation au comptage de cheveux > 11% par rapport à l'état initial.


Signification statistique

Toutes les valeurs p de l’étude avaient une signification statistique. La valeur p (ou la probabilité qu’une variable ait une valeur supérieure ou égale à la valeur observée) pour ce point final de l'étude (<0,0001) indique que les résultats de cette étude ont une très haute probabilité de validité pour la population globale. En d’autres termes, la population globale d’hommes et de femmes souffrant de perte capillaire devrait, selon toute probabilité, observer les mêmes augmentations au comptage de cheveux que les patients de cette étude.

 

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Charts showing the increases in hair growth in the
frontal & vertex sites for Males


Étude FDA (2005)

Veuillez cliquer ici pour obtenir des informations sur notre étude déterminante de 2005 qui a entraîné l’autorisation du HairMax LaserComb® comme méthode pour la “promotion de la croissance capillaire” chez les hommes touchés de certains types d’alopécie androgénétique.

 

La satisfaction de l'utilisateur est d'une importance capitale
       Stimulation de la croissance des cheveux cliniquement prouvée*
       Une satisfaction rapportée par plus de 90% des utilisateurs
       Breveté et fabriqué aux U.S.A.
       Qualité ISO certifiée
       Membres du Bureau d’Ethique Commerciale (Better Business Bureau)

* Le HairMax LaserComb est approuvé par la FDA pour la promotion de la croissance capillaire chez les hommes souffrant d’alopécie androgénétique de stade IIa à V selon la classification de Norwood Hamilton et possédant des types de peau I à IV selon la classification de Fitzpatrick.

 

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L'alopécie androgénétique est une affection qui touche environ 50 millions d'hommes, seulement aux États-Unis. L’HairMax LaserComb est un dispositif médical laser à faible niveau destiné au traitement de cette condition par l'intermédiaire de la science de la photo bio stimulation. L’HairMax LaserComb est une solution prouvée et est le premier et seul dispositif autorisé par la FDA pour la promotion de la croissance des cheveux .*

Avec une utilisation régulière, les utilisateurs peuvent s'attendre à voir une croissance plus épaisse, plus ample des cheveux en seulement 12 semaines. En plus les utilisateurs peuvent obtenir ces résultats, sans ordonnance et l’utiliser dans le confort de leur propre maison. L’ HairMax est un traitement sans coûts récurrents et ses lasers de précision ont une durée de vie de 10 à 15 ans. Les lasers du LaserComb favorisent la croissance des cheveux, et crèmes, gels ou chirurgie ne sont pas nécessaires pour des résultats exceptionnels.

Notre site Web contient une mine d'informations, notamment, un historique scientifique avant l’HairMax, une révision complète de nos études cliniques de traitement de la perte des cheveux avec l’HairMax et des archives de succès tant dans les médias des utilisateurs d’HairMax du monde entier. Une fois que vous avez recherché ce qui favorise la croissance des cheveux, et comment la technologie laser est reconnue comme leader, dans le traitement de la calvitie, la repousse des cheveux, contre la chute et l'amincissement des cheveux, vous aussi, rejoindrez les millions d'hommes et de femmes bénéficiant de la repousse des cheveux plus épais et sains avec l’HairMax LaserComb. Nous vous souhaitons la bienvenue sur notre site et nous vous invitons à lire et à découvrir pourquoi l’HairMax est le leader mondial par traitement laser de la repousse des cheveux et est une véritable percée dans la science pour soins et croissance des cheveux. * L’HairMax LaserComb est autorisé par la FDA pour la promotion de la croissance des cheveux chez les hommes ayant de l'alopécie androgénétique selon les Classifications Norwood Hamilton de IIa-V et Fitzpatrick Skin Types I à IV.